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- martes, 17 de junio de 2025, 10.00 - 13.30 (CEST)
Información práctica
- Cuándo
- martes, 17 de junio de 2025, 10.00 - 13.30 (CEST)
- Dónde
- Paseo de la Castellana, 46. 28046 Madrid
- Lenguas
- español
- Página web
- Inscripciones
Descripción
El 17 de junio de 2025 de 10:00 a 13:30h se celebrará una jornada para analizar los primeros seis meses de aplicación del Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA). El encuentro reunirá a los principales implicados —instituciones europeas, autoridades nacionales, organizaciones de pacientes, sociedades científicas e industria— con tres objetivos clave:
- Revisar avances logrados desde la entrada en vigor del Reglamento.
- Compartir experiencias de implementación y lecciones aprendidas en los distintos países de la UE.
- Definir prioridades y próximos pasos para el año siguiente.
El programa constará de dos sesiones complementarias:
- Sesión europea: intervención de la Comisión Europea, asociaciones de pacientes europeos, miembros de los Grupos de Trabajo HTA europeos.
- Sesión española: participación de autoridades sanitarias nacionales, industria farmacéutica, sociedades científicas y organizaciones de pacientes
El objetivo final es fomentar un diálogo cercano con la sociedad y coordinar esfuerzos de todos los actores involucrados en la evaluación de tecnologías sanitarias en la Unión Europea.
PROGRAMA
10.00 - 10.15 SESIÓN DE APERTURA
- Representación de la Comisión Europea en España
Dña. Monika Krzepkowska | Embajadora de Polonia y representante de la Presidencia del Consejo de la UE
10.15 - 11.30 ENFOQUE EUROPEO
Primer semestre de Implementación del Reglamento de ETS en la UE
- D. José Antonio Valverde | HTA Team leader. Unidad Health Technology Assessment C.2. DG de Salud y Seguridad Alimentaria. Comisión Europea.
- Dña. Sonia Pulido | Copresidenta del Subgrupo de Joint Scientific Consultation.EU-HTA
- Dña. Judith Fernández | Presidenta del Subgrupo de Joint Clinical Assessment. Directora adjunta del Departamento de HTA. Haute Autorité de Santé (HAS)
- D. Pedro Carrascal | Miembro del Consejo del Foro Europeo de Pacientes (EPF) y Director General de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
Discusión moderada
11.30 – 13.00 ENFOQUE NACIONAL
España: Aplicación del Reglamento de ETS. Implementación coordinada
- Dña. Belén Torres | Miembro del Subgrupo Joint Clinical Assessment. EU-HTA. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
- Dña. Begoña Barragán | Presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC)
- D. César A. Rodríguez | Presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)
- D. Pedro Luis Sánchez | Director del Departamento de Estudios de Farmaindustria
Discusión moderada
13.00 – 13.30 SESIÓN DE CLAUSURA
- D. César Hernández| Director de la Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. Ministerio de Sanidad
Próximos pasos tras la evaluación en España